Amniocentesis: आवश्यक जानकारी या अनावश्यक जोखिम?

अमीनोसेनेसिस में गर्भपात का एक छोटा सा जोखिम होता है

एक अमीनोसेनेसिस एक जन्मपूर्व परीक्षण है जिसमें अम्नीओटिक द्रव का नमूना एकत्र करने के लिए मां के पेट के माध्यम से एक सुई डालने और बाद में बच्चे के गुणसूत्रों की जांच करने के लिए अम्नीओटिक तरल पदार्थ का परीक्षण करना शामिल है। हालांकि, अमीनोसेनेसिस दो कारणों से विवादास्पद हो सकता है: परीक्षण में गर्भपात होने का एक छोटा सा जोखिम होता है , और परीक्षण के परिणाम भी लोगों को उनकी गर्भावस्था को समाप्त करने का निर्णय ले सकते हैं।

इस प्रकार, कुछ गर्भवती महिलाएं परीक्षण से डरती हैं और अन्य इसका उपयोग करने का फैसला करते हैं।

हम अमीनोसेनेसिस के बारे में क्या जानते हैं

चूंकि उनके पास गुणसूत्र विकार के साथ बच्चे होने का जोखिम बढ़ता है, इसलिए 35 से अधिक माताओं को नियमित परीक्षण के रूप में अमीनोसेनेसिस या सीवीएस की पेशकश की जा सकती है। लेकिन अधिकांश अन्य माताओं को स्वचालित रूप से अमीनोसेनेसिस की पेशकश नहीं की जाती है जब तक कि उनके बच्चों को गुणसूत्र विकारों का उच्च जोखिम न हो। एक उदाहरण होगा यदि ट्रिपल या क्वाड स्क्रीन रक्त परीक्षण ने किसी विशेष स्थिति की ऊंचा बाधाओं को दिखाया।

Amniocentesis के बारे में सभी झगड़ा क्या है?

तो यदि अमीनोसेनेसिस क्रोमोसोम विकारों के लिए सिर्फ एक परीक्षण है , तो लोग इसके बारे में इतना चिंतित क्यों हैं, कोई आश्चर्यचकित हो सकता है?

संभवतः लोगों को अमीनोसेनेसिस के बारे में चिंतित होने का सबसे बड़ा कारण गर्भपात का छोटा जोड़ा जोखिम है - और तथ्य यह है कि इस जोखिम का अनुमान लगाने के लिए संख्याओं की एक श्रृंखला का उपयोग किया जाता है। विश्वसनीय अनुसंधान से पता चलता है कि गर्भपात को प्रेरित करने वाले अमीनोसेनेसिस का जोखिम आधुनिक तरीकों का उपयोग करके लगभग 400 में लगभग 1 है, लेकिन कुछ स्रोत अभी भी 200 में से 1 के पुराने, डरावनी अनुमानों या गर्भपात के 100 जोखिमों में से 1 का उपयोग करते हैं।

और स्वाभाविक रूप से, कुछ लोग महसूस करते हैं कि कोई अतिरिक्त जोखिम - कोई फर्क नहीं पड़ता कि कितना छोटा - बहुत अधिक है।

अन्य कारणों से लोग अमीनोसेनेसिस के खिलाफ जुनून से क्यों हो सकते हैं क्योंकि कुछ माता-पिता अपनी गर्भावस्था को समाप्त करने का फैसला करते हैं जब वे सीखते हैं कि बच्चे को गुणसूत्र विकार है। अमीनोसेनेसिस पर चर्चा करते समय सबसे आम विकार लोग सोचते हैं कि डाउन सिंड्रोम, एक ऐसी स्थिति है जो विकास और संज्ञानात्मक हानि का कारण बनती है।

कुछ लोग नैतिक रूप से डाउन सिंड्रोम वाले बच्चों को समाप्त करने का विरोध करते हैं, खासतौर से क्योंकि यह स्थिति आमतौर पर जीवन को खतरनाक स्वास्थ्य समस्याओं का कारण नहीं बनती है, और इस प्रकार लोगों के समापन पर नैतिक निर्णय अमीनोसेनेसिस परीक्षण तक बढ़ा सकते हैं क्योंकि परीक्षण लोगों के लिए उत्प्रेरक हो सकता है अपनी गर्भावस्था को समाप्त करने का निर्णय लेना।

अमीनोसेनेसिस के पेशेवर

अमीनोसेनेसिस होने के कारण बहुत से हैं, लेकिन सबसे बड़ी संभावना यह है कि परीक्षण आपको एक उचित गुणसूत्र उत्तर देता है कि आपके बच्चे के पास गंभीर गुणसूत्र विकार है या नहीं। 99.4% सटीकता दर के साथ, बाधाएं कम होती हैं कि आपकी अमीनोसेनेसिस आपको क्रोमोसोम विकार के लिए झूठी सकारात्मक या नकारात्मक देगी।

माता-पिता के लिए जो गुणसूत्र विकारों के साथ गर्भधारण को समाप्त करना चुनते हैं, परीक्षण करने के पक्ष में अमीनोसेनेसिस की सटीकता एक मजबूत समर्थक है।

इसके अलावा, डाउन सिंड्रोम स्क्रीनिंग के साथ आम सहयोग के बावजूद, एक अमीनोसेनेसिस डाउन सिंड्रोम की तुलना में एक खराब पूर्वानुमान के साथ कई विकारों की पुष्टि या नियम भी कर सकता है। यह संभव है कि माता-पिता जो डाउन सिंड्रोम के साथ एक बच्चे को समाप्त करने का विकल्प नहीं चुनते हैं, उन्हें समाप्त होने पर विचार किया जाएगा यदि अमीनोसेनेसिस ने प्रारंभिक बचपन में मृत्यु के कारण होने वाली उच्च बाधाओं के साथ एक शर्त प्रकट की, जैसे एडवर्ड्स सिंड्रोम या त्रिकोणीय । ऐसे मामलों में, एक अमीनोसेनेसिस एक भरोसेमंद तरीका हो सकता है कि वास्तव में बच्चे के कौन से गुणसूत्र विकार बच्चे को वास्तव में इस घटना में होता है कि एक स्क्रीनिंग परीक्षण या अल्ट्रासाउंड क्रोमोसोम विकारों पर चिंता के लिए विशिष्ट कारण दिखाता है।

अंत में, समाप्ति पर लोगों की भावनाओं के बावजूद, एक अमीनोसेनेसिस माता-पिता और डॉक्टरों को जन्म के समय एक बच्चे की जरूरतों से निपटने के लिए खुद को तैयार करने में मदद कर सकता है। यहां तक ​​कि माता-पिता जो गर्भावस्था को समाप्त नहीं करेंगे, वे बच्चे के निदान के बारे में अग्रिम ज्ञान लेना पसंद कर सकते हैं ताकि वे इस स्थिति की खोज कर सकें और जान सकें कि जन्म के समय क्या उम्मीद करनी है।

अमीनोसेनेसिस का विपक्ष

अमीनोसेनेसिस के खिलाफ मुख्य तर्क गर्भपात का छोटा जोड़ा जोखिम है। वास्तविक संख्याओं पर बहुत सी विवादित रिपोर्टिंग है, लेकिन 400 में से 1 का स्वीकार्य अनुमान कुछ माताओं के लिए भी बहुत डरावना हो सकता है - खासतौर पर गर्भपात या बांझपन के इतिहास वाले लोग।

यहां तक ​​कि मां जो क्रोमोसोम विकारों की एक बड़ी बाधा दिखाते हुए ट्रिपल और क्वाड स्क्रीन परिणाम प्राप्त करती हैं, इस कारण से अमीनोसेनेसिस का चयन कर सकती हैं।

धार्मिक या दार्शनिक मान्यताओं के कारण, कुछ माताओं को लगता है कि वे किसी भी कारण से गर्भावस्था को समाप्त करने पर विचार नहीं करेंगे - भले ही बच्चे को घातक जन्मजात विकार हो। प्रश्न से समाप्त होने के साथ, ये माताओं का फैसला हो सकता है कि अमीनोसेनेसिस होने का कोई फायदा नहीं है क्योंकि इससे थोड़ा जोखिम होगा और परिणाम नहीं बदलेगा।

जहां अमीनोसेनेसिस खड़ा है

यह संभव है कि भविष्य के शोध में अमीनोसेनेसिस अप्रासंगिक के बारे में पूरी बहस हो सकती है। शोधकर्ता सक्रिय रूप से काम पर सक्रिय रूप से बच्चों के विकास में गुणसूत्र विकारों के लिए स्क्रीन पर कम आक्रामक परीक्षण बनाते हैं, जैसे कि मां के खून के नमूनों से बच्चे की आनुवांशिक सामग्री को अलग करना। समय बताएगा कि उन प्रयासों की क्या बात आती है, लेकिन अभी के लिए, अमीनोसेनेसिस क्या उपलब्ध है।

अमीनोसेनेसिस के बाद गर्भपात के जोखिम के लिए सही संख्याओं का उपयोग करना, प्राकृतिक निष्कर्ष यह प्रतीत होता है कि जिन माताओं को क्रोमोसोम विकार के साथ बच्चे होने का जोखिम 400 में 1 से कम है, उनमें अमीनोसेनेसिस नहीं होना चाहिए (क्योंकि परीक्षण की बाधाओं के बाद से गर्भपात का कारण अधिक होगा)।

एक गुणसूत्र विकार के साथ एक बच्चे होने का जोखिम 400 में से 1 से अधिक है, चाहे उम्र या ट्रिपल / क्वाड स्क्रीन परिणामों के कारण, परीक्षण करने का विकल्प होना चाहिए। ज्यादातर प्रश्नों के साथ, माताओं को अपने डॉक्टरों के साथ उन फैसले लेने के लिए काम करना चाहिए जो उनके दार्शनिक मान्यताओं और चिकित्सा परिस्थितियों में सबसे अच्छे हैं।

सूत्रों का कहना है:

उल्ववेधन। अमेरिकन गर्भावस्था एसोसिएशन। अभिगम: अप्रैल 21, 200 9। Http://www.americanpregnancy.org/prenataltesting/amniocentesis.html।

क्या मुझे अमीनोसेनेसिस होना चाहिए? CIGNA। एक्सेस किया गया: अप्रैल 21, 200 9। Http://www.cigna.com/healthinfo/aa103080.html।